Doktor VEHAP TOPÇU

Eğitim

2019 Preimplantasyon Genetik Test (PGT) eğitimi Başkent Üniversitesi Tıbbı Genetik Anabilim Dalı
2014 - 2015 Joslin Diyabet Merkezi (Harvard Üniversitesi) Doktora sonrası araştırmacı
2011 Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik
2006 İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi

İş Deneyimi

2024 Acıbadem Sağlık Grubu
2019 - 2024 Bilkent Şehir Hastanesi / Tıbbi Genetik Uzmanı
2019 Tıbbi Genetik Uzmanı, Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi
2016 - 2019 Tıbbi Genetik Uzmanı, Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi
2015 - 2019 Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi / Tıbbi Genetik Uzmanı
2015 - 2016 Tıbbi Genetik Uzmanı, Zekai Tahir Burak Kadın Sağılığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi
2014 - 2015 Doktora Sonrası Araştırmacı, Joslin Diyabet Merkezi, Boston, ABD
2014 - 2015 Joslin Diyabet Merkezi / Doktora Sonrası Araştırmacı
2011 - 2014 Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi / Tıbbi Genetik Uzmanı
2011 - 2014 Tıbbi Genetik Uzmanı, Zekai Tahir Burak Kadın Sağdığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi
2007 - 2011 Tıbbi Genetik Araştırma Görevlisi, Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik Anabilim Dalı
2007 - 2011 Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi genetik Uzmanlık Öğrencisi

Üyelikler

Ankara Diyabet Derneği
Türk Tabipler Birliği
Tıbbi Genetik Derneği
Avrupa İnsan Genetiği Topluluğu

BİLİMSEL YAYINLAR

Wilson disease in a Turkish population; Molecular insights into an old disease with reported and novel variants GMJ 2024;35 (2):173-178. Bakır A, Topçu, V, Çavdarlı B.
Reanalysis of whole-exome sequencing data of an infant with suspected diagnosis of Jeune syndrome revealed a likely pathogenic variant in GRK2: A newly associated gene for Jeune syndrome phenotype Mol Syndromol. 2024 Mar;15(2):119-124. Topçu V, Yildirim SF, Turan HM.
A juvenile-onset case of autosomal recessive spastic ataxia of charlevoix-saguenay with a novel mutation in the SACS gene Ann Mov Disord. 2023 Jan-Apr;6(l):36-38. Önder H, Topçu V, Comoglu S.
A patient with Parkinson''s disease carrying a rare variant in the kinase domain of LRRK2 Ann Mov Disord. 2023 May-Aug;6(2):108-110. Önder H, Topçu V, Comoglu S.
Neurofibromatosis type 1 and type 2 (NF1 and NF2): Molecular genetic profiles of the patients Açta Oncol Tur. 2023;56:60-65. Bakır A, Topçu V, Çavdarlı B.
A Rare Contiguous Gene Deletion Leading to Trichothiodystrophy Type 4 and Glutaric Aciduria Type 3. 2023 Apr;14(2):136-142. Demir E, Doğulu N, Tuna Kırsaçlıoğlu C, Topçu V, Eminoglu F.T, Kuloğlu Z, Kansu A.
Impact of Inflammation-Related Genes on COVID-19: Prospective Study at Turkish Cohort Tohoku J Exp Med. 2023 Nov 11;261(3):179-185. Ceylan AC, Çavdarlı B, Ceylan GG, Topçu V, Satılmış SBA, Bektaş ŞG, Kalem AK, Kayaaslan B, Eser F, Kalkan EA, İnan O, Hasanoğlu İ, Yüksel S, Ateş
Evaluation of Oxidant/Antioxidant System, IL-6 and IL-10 Parameters and SOD-Enzyme Activity in Pregnancy with Down Syndrome in Amnion Fluid Analysis. Gazi Med J. 2022 Ocak; 33(l):53-57. Bahsi S, Bakır A, Topçu V, Bahsi T, Ergüder Bİ.
The molecular landscape of Progressive familial intrahepatic cholestasis in Turkey: Defining the molecular profiles and expanding the variant spectrum Ann Hum Genet. 2021 Dec 28. Bakır A, Topçu V, Çavdarlı B.
High prevalence of multilocus pathogenic variation in neurodevelopmental disorders in the Turkish population Am J Hum Genet. 2021 Sep 27. Mitani T, Isikay S, Gezdirici A, Gulec EY, Punetha J, Fatih JM, Herman I, Akay G, Du H, Calame DG, Ayaz A, Tos T, Yeşil G, Aydin H, Geçkinli B,

.
.
.

Bize Ulaşın